英文摘要不接球白菜转录因子BcERF07
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作者：JingpingYuan通讯单位：南京农业大学通讯作者：YingLi（李英）出版期刊：MolecularBreedingBcERF,anovelERF(ethylene-responsefactor)transcriptionfactorfromnon-headingChinesecabbage,affectstheaccumulationofascorbicacidbyregulatingascorbicacid-relatedgenes
BcERF是一种来自不结球白菜的新型ERF( 反应因子)转录因子，通过调节抗坏血酸相关基因来影响抗坏血酸的积累
L-Ascorbicacid(AsA)isanimportantnutrientinnon-headingChinesecabbage(Brassicarapassp.chinensis).TounderstandtheregulatorymechanismofAsAaccumulation,wecrossedWutacaiandErqingtoobtainF2plantsandthenconstructedtwopools(AsA-HighandAsA-Low)ofF2-generationplantstofurtheranalyzethedifferentiallyexpressedgenes(DEGs)bycDNA-amplifiedfragmentlengthpolymorphism(cDNA-AFLP)technology.
L-抗坏血酸(AsA)是不结球白菜(Brassicarapassp.chinensis)的重要营养成分。为了了解AsA积累的调控机制，我们把乌塌菜和耳青杂交获得F2植株，构建F2代植株AsA高和AsA低两个库，通过cDNA扩增片段长度多态性技术来进一步分析差异表达基因（DEGs）。
AmongtheDEGs,BcERFshowedasignificantlyhigherexpressionlevelinWutacaiandF2plantswithhighAsAthaninErqingandF2plantswithlowAsA,suggestingthatBcERFisinvolvedintheaccumulationofAsA.
在DEGs中，BcERF在乌塌菜和AsA含量高的F2植株中的表达量明显高于耳青和AsA含量低的F2植株，这表明BcERF参与AsA积累。
TofurtherunderstandthefunctionofBcERFinAsAaccumulation,weobtainedBcERF-silencedplantsandBcERF-overexpressedArabidopsisthalianaplants.ItwasfoundthatthedownregulationofBcERFresultedinadecreaseinAsAcontent,andtheupregulationofBcERFresultedinanincreaseinAsAcontent.
为了进一步了解BcERF在AsA积累中的作用，我们获得了BcERF沉默植株和BcERF过表达拟南芥植株。发现BcERF的负调节导致AsA含量减少，BcERF的正调节导致AsA含量增加。
ToevaluatethemechanismofBcERFinvolvementintheaccumulationofAsA,theleavesofBcERF-silencedandcontrolplantsweresubjectedtotranscriptomesequencing.TwelveDEGsincludingBrAPXswerefoundtobeassociatedwithascorbicacid.
为了评估BcERF参与AsA积累的机制，对BcERF沉默植株和对照植株的叶片进行转录组测序。发现包括BrAPXs在内的12个DEGs与抗坏血酸有关。
TheqRT-PCRanalysisonBcERF-silencedplantsandBcERF-overexpressedplantsfurtherdemonstratedthereliabilityofthetranscriptomesequencing.Finally,basedonanalysisofthecis-actingelementsofthepromoterof12AsA-relatedgenes,wespeculatedthatBcERFmayactontheDRE(dehydrationresponsiveelement)ofseventargetgenepromoterstoregulateAsAcontent.
对BcERF沉默植株和BcERF过表达植株的qRT-PCR分析进一步证明了转录组测序的可靠性。 ，基于12个AsA相关基因启动子的顺式作用元件的分析，我们推断BcERF可能作用于7个靶基因启动子的DRE（脱水反应元件）来调控AsA含量。
Inconclusion,anoveltranscriptionfactor,BcERF,wasrevealedinthisstudy,whichaffectedtheaccumulationofAsAbyregulatinggenesinvolvedintheascorbatebiosynthesisandmetabolicpathway.ThisinformationwillhelpinunderstandingtheregulatorymechanismofBcERFinvolvementintheaccumulationofAsAinplants.
总之，本研究发现了一个新的转录因子BcERF，它通过调控参与抗坏血酸生物合成和代谢途径的基因来影响AsA的积累。这些信息将有助于理解BcERF参与植物中AsA积累的调控机制。
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